Monday, November 7, 2016

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Reclamar mi cupón gratis! Rx cupón de descuento Reclamar su tarjeta de ahorros libres! Reclamar su tarjeta de ahorros libres! Valtrex Genérico: El valaciclovir HCl Valtrex se utiliza para: El tratamiento de la culebrilla (herpes zoster), herpes labial ampollas febriles (herpes labial), y el tratamiento, la supresión o la reducción de la transmisión del herpes genital en pacientes con un sistema inmunológico saludable. También se utiliza para tratar la varicela en niños y adolescentes. También se utiliza para suprimir el herpes genital en pacientes con infección por VIH. Este medicamento es un antiviral. Su acción consiste en detener la replicación viral. Sin embargo, este medicamento no elimina el virus; no es una cura. Cuando se utiliza como terapia de supresión en pacientes con un sistema inmunológico sano con herpes genital mediante prácticas sexuales más seguras, se reduce el riesgo de propagación de las infecciones a otros. NO utilice Valtrex si: - Si es alérgico a cualquier ingrediente de este medicamento o al aciclovir - Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Antes de usar Valtrex: - Algunas condiciones médicas pueden interactuar con este medicamento. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: - si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia - si está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, a base de hierbas preparación, o suplemento dietético - si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias - si ha tenido una médula ósea o trasplante de riñón - si tiene VIH o SIDA - si tiene problemas de riñón o si está deshidratado Cómo usar Valtrex: - Use este medicamento según las indicaciones de su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. - Tome este medicamento por vía oral con o sin comida. Si le produce malestar estomacal, tómelo con alimentos para reducir la irritación del estómago. - Beber líquidos adicionales mientras está tomando este medicamento se recomienda. Consulte con su médico para obtener instrucciones. - Para tratar el herpes labial, varicela, culebrilla, o herpes genital, comenzar el tratamiento tan pronto como sea posible después de que sus síntomas comienzan. - Si el tratamiento de un brote agudo, use este medicamento durante todo el curso del tratamiento. Siga usando incluso si se siente mejor en unos pocos días. - Para la terapia de supresión, este medicamento funciona mejor si se toma a la misma hora cada día. - Si olvida una dosis de este medicamento, tómela tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. - Consulte a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar este medicamento. Información de seguridad importante sobre Valtrex: - Este medicamento puede causar mareos. Este efecto puede ser peor si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Use este medicamento con cuidado. No conduzca o realizar otras tareas que posiblemente sean inseguras hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. - Este medicamento no es una cura para el herpes. Mantenerse bajo el cuidado de su médico. - Las prácticas de sexo seguro pueden reducir las probabilidades de transmitir el herpes genital a su pareja. No tenga contacto sexual con su pareja cuando tiene algún síntoma o brote de herpes genital. Use un condón de látex o poliuretano cada vez que tenga contacto sexual. - Este medicamento no se ha demostrado que disminuye el riesgo de transmisión de otras infecciones de transmisión sexual con su pareja. - Pruebas de laboratorio, incluyendo recuento completo de células sanguíneas, la función renal y la función hepática, se pueden realizar mientras se utiliza este medicamento. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. - Use este medicamento con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos, especialmente los problemas renales y del sistema nervioso. - Este medicamento debe utilizarse con extrema precaución en niños menores de 2 años de edad; seguridad y eficacia de estos niños no han sido confirmadas. - El embarazo y la lactancia: Si usted cree que puede estar embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de este medicamento durante el embarazo. Este medicamento se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna durante utiliza este medicamento, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Los posibles efectos secundarios de Valtrex: - Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. - Mareos; dolor de cabeza; náusea; dolor de estómago; vómitos. - Reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); agitación; comportamiento agresivo; orina oscura o con sangre; cambios en el volumen de orina producida; Confusión; depresión; fatiga; fiebre; alucinaciones; dolor en las articulaciones; dolor de espalda baja; - períodos menstruales dolorosos; - piel pálida; identificar contusiones; convulsiones; dolor abdominal intenso; severa o dolor de cabeza persistente; movimientos temblorosos; problemas del habla; hinchazón de la cara, las manos, los pies o el cuerpo entero; movimiento inestable; moretones o sangrado inusual; debilidad; coloración amarillenta de la piel o los ojos. - Esto no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. También puede reportar sus efectos secundarios al - http://www. fda. gov/medwatch -. Si se sospecha una sobredosis: Contacto 1-800-222-1222 (la Asociación Americana de Centros de Control de Envenenamiento), su centro local de control de envenenamiento (http://www. aapcc. org), o la sala de urgencias. El almacenamiento adecuado de Valtrex: Guarde este medicamento a temperatura ambiente, entre 59 y 77 grados F (15 y 25 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga este medicamento fuera del alcance de los niños y animales domésticos. - Si tiene alguna pregunta sobre este medicamento, hable con su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. - Este medicamento es para ser utilizado sólo por el paciente para quien se prescribe. No la comparta con otras personas. - Si los síntomas no mejoran o si empeoran, consulte con su médico. - Consulte a su farmacéutico acerca de cómo desechar medicamentos sin usar. - Esta información es sólo un resumen. No contiene toda la información respecto a este medicamento. Si tiene preguntas acerca de los medicamentos que está tomando o si desea obtener más información, consulte con su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. 4.1 Indicaciones terapéuticas Zovirax comprimidos está indicado para el tratamiento de infecciones por el virus del herpes simple de la piel y las membranas mucosas, incluyendo el herpes genital inicial y recurrente (excluyendo HSV neonatal e infecciones graves en niños inmunocomprometidos HSV). Zovirax comprimidos está indicado para la supresión (prevención de recurrencias) de infecciones recurrentes por herpes simple en pacientes inmunocompetentes. Zovirax comprimidos está indicado para la profilaxis de las infecciones por herpes simple en pacientes inmunocomprometidos. Zovirax comprimidos está indicado para el tratamiento de la varicela (varicela) y el herpes zoster (culebrilla) infecciones. Vía de administración: Oral. 4.2 Posología y forma de administración Zovirax comprimidos se pueden dispersar en un mínimo de 50 ml de agua o tragarse enteros con un poco de agua. Asegúrese de que los pacientes tratados con altas dosis de aciclovir están adecuadamente hidratados. Dosis en adultos El tratamiento de las infecciones por herpes simplex: 200 mg de Zovirax se debe tomar cinco veces al día a intervalos de una hora aproximadamente cuatro omitiendo la dosis nocturna. El tratamiento debe continuar durante 5 días, pero en infecciones severas inicialmente esto puede tener que ser ampliado. En pacientes severamente inmunocomprometidos (por ejemplo después de trasplante de médula ósea) o en pacientes con mala absorción intestinal de la dosis se puede doblar a 400 mg de Zovirax o, alternativamente, la administración intravenosa podría ser considerado. La administración debe empezar lo más pronto posible después del inicio de una infección; para los episodios recurrentes esto debería ser preferentemente durante el período prodrómico o cuando las lesiones aparecen por primera vez. Supresión de infecciones por herpes simplex en pacientes inmunocompetentes: 200 mg de Zovirax se debe tomar cuatro veces al día a intervalos de aproximadamente seis horas. Muchos pacientes pueden ser convenientemente administrados en un régimen de 400 mg dos veces al día Zovirax aproximadamente a las doce intervalos por hora. Dosis de titulación a 200 mg tres veces al día Zovirax tomada aproximadamente a ocho intervalos por hora o incluso dos veces al día a intervalos de aproximadamente doce por hora puede resultar eficaz. Algunos pacientes pueden experimentar una infección desintegración a través de las dosis diarias totales de 800 mg de Zovirax. La terapia debe ser interrumpida periódicamente a intervalos de seis a doce meses, con el fin de observar posibles cambios en la historia natural de la enfermedad. Profilaxis de infecciones por herpes simple en pacientes inmunocomprometidos: 200 mg Zovirax debe tomarse cuatro veces al día a intervalos de aproximadamente seis horas. En pacientes severamente inmunocomprometidos (por ejemplo después de trasplante de médula) o en pacientes con alteración de la absorción desde el intestino, la dosis se puede doblar a 400 mg Zovirax, o alternativamente, la administración intravenosa se podría considerar. La duración de la administración profiláctica está determinada por la duración del período en riesgo. El tratamiento de las infecciones de varicela y herpes zoster. 800 mg de Zovirax se debe tomar cinco veces al día a intervalos de aproximadamente cada cuatro horas, omitiendo la dosis nocturna. El tratamiento debe continuar durante siete días. En pacientes severamente inmunocomprometidos (por ejemplo después de trasplante de médula ósea) o en pacientes con mala absorción intestinal, se debe considerar que la administración intravenosa. La administración debe comenzar tan pronto como sea posible después del inicio de una infección: Tratamiento de los rendimientos del herpes zoster mejores resultados si se inicia tan pronto como sea posible después de la aparición de la erupción. El tratamiento de la enfermedad en pacientes inmunocompetentes debe comenzar dentro de las 24 horas después de la aparición de la erupción. La dosificación en niños Tratamiento de infecciones por herpes simple y profilaxis de infecciones por herpes simple en los inmunocomprometidos: Los niños de dos años y las dosis de adulto Sobre deben ser dadas y los niños menores de dos años deben recibir la mitad de la dosis para adultos. Para el tratamiento de infecciones por virus de herpes neonatal, se recomienda aciclovir intravenoso. El tratamiento de la infección por varicela 6 años y más: Zovirax 200 mg cuatro veces al día. El tratamiento debe continuar durante cinco días. La dosificación se puede calcular con más precisión como 20 mg de peso corporal / kg (no más de 800 mg) Zovirax cuatro veces al día. están disponibles en la supresión de infecciones por herpes simplex o el tratamiento de infecciones por herpes zoster en niños inmunocompetentes Ningún dato específico. Dosis en ancianos: La posibilidad de insuficiencia renal en los ancianos debe ser considerado y la dosis debe ajustarse en consecuencia (ver Dosificación en la insuficiencia renal más adelante). La hidratación adecuada de los pacientes de edad avanzada que toman altas dosis orales de aciclovir debe mantenerse. Dosificación en la insuficiencia renal. Se recomienda precaución cuando se administra aciclovir a los pacientes con insuficiencia renal. La hidratación adecuada debe mantenerse. En el tratamiento de las infecciones por herpes simplex en pacientes con insuficiencia renal, las dosis orales recomendadas no dará lugar a la acumulación de aciclovir por encima de los niveles que se han establecido segura mediante infusión intravenosa. Sin embargo, para los pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml / minuto) un ajuste de la dosis a 200 mg de aciclovir dos veces al día, aproximadamente se recomienda intervalos de doce por hora. En el tratamiento de las infecciones por herpes zoster se recomienda ajustar la dosis a 800 mg de aciclovir dos veces al día aproximadamente a las doce - intervalos de una hora para los pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml / minuto), y 800 mg de aciclovir tres veces al día a intervalos de aproximadamente ocho horas para los pacientes con insuficiencia renal moderada (aclaramiento de creatinina en el rango de 10 - 25 ml / minuto). Hipersensibilidad a aciclovir o valaciclovir, oa cualquiera de los excipientes incluidos en la sección 6.1. 4.4 Advertencias y precauciones especiales de uso Uso en pacientes con insuficiencia renal y en pacientes de edad avanzada: Aciclovir se elimina mediante aclaramiento renal, por lo tanto, la dosis debe ajustarse en pacientes con insuficiencia renal (ver 4.2 Posología y forma de administración). Los pacientes ancianos son propensos a haber reducción de la función renal y, por tanto, la necesidad de ajustar la dosis debe ser considerado en este grupo de pacientes. Ambos pacientes ancianos y pacientes con insuficiencia renal tienen un mayor riesgo de desarrollar efectos secundarios neurológicos y deben ser estrechamente monitorizados para la evidencia de estos efectos. En los casos reportados, estas reacciones fueron generalmente reversibles tras la interrupción del tratamiento (ver 4.8 Reacciones adversas). La prolongada o repetida cursos de aciclovir en individuos gravemente inmune-comprometidos puede dar lugar a la selección de cepas de virus con sensibilidad reducida, que puede no responder a tratamiento continuado con aciclovir (ver sección 5.1). El estado de hidratación. Se debe tener cuidado para mantener una hidratación adecuada en pacientes que reciben altas dosis orales de aciclovir. El riesgo de insuficiencia renal aumenta con el uso de otros fármacos nefrotóxicos. Los datos actualmente disponibles de estudios clínicos no es suficiente para concluir que el tratamiento con aciclovir reduce la incidencia de complicaciones de la varicela-asociado en pacientes inmunocompetentes. 4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción Aciclovir se elimina principalmente inalterado en la orina mediante secreción tubular renal activa. Cualquier fármacos administrados simultáneamente que compiten con este mecanismo pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de aciclovir. Probenecid y cimetidina aumentan el AUC de aciclovir por este mecanismo, y reducen el aclaramiento renal de aciclovir. Del mismo modo aumenta en plasma AUC de aciclovir y del metabolito inactivo de mofetil micofenolato, un agente inmunosupresor utilizado en pacientes trasplantados se ha demostrado que cuando se administran conjuntamente las drogas. Sin embargo, ningún ajuste de la dosis es necesaria debido al amplio índice terapéutico del aciclovir. Un estudio experimental en cinco sujetos masculinos indica que la terapia concomitante con aciclovir aumenta el AUC de teofilina totalmente administrado con aproximadamente el 50%. Se recomienda para medir las concentraciones de plasma durante el tratamiento concomitante con aciclovir. 4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia El uso de aciclovir sólo debe considerarse cuando los beneficios potenciales superan la posibilidad de riesgos desconocidos. Un registro de embarazos aciclovir después de la comercialización ha documentado los resultados de embarazos en mujeres expuestas a cualquier formulación de Zovirax. Los resultados del registro no han mostrado un aumento en el número de defectos de nacimiento entre sujetos Zovirax expuestas en comparación con la población general, y los defectos de nacimiento no mostraron un patrón consistente singularidad o sugerir una causa común. La administración sistémica de aciclovir en pruebas estándar internacionalmente aceptadas no produjo efectos embriotóxicos o teratogénicos en conejos, ratas o ratones. En una prueba no estándar en ratas, se observaron anormalidades fetales, pero sólo después de dosis subcutáneas tan altas que se produjo toxicidad materna. La relevancia clínica de estos hallazgos es incierta. Sin embargo se deberá tener cuidado al equilibrar los beneficios potenciales del tratamiento contra cualquier peligro posible. Los resultados de los estudios toxicológicos de reproducción se incluyen en la Sección 5.3. Después de la administración oral de 200 mg Zovirax cinco veces al día, aciclovir se ha detectado en la leche materna en concentraciones que van desde 0,6 a 4,1 veces los niveles de plasma correspondientes. Estos niveles se exponen potencialmente lactantes a dosis de aciclovir de hasta 0,3 mg / kg / día. Por lo tanto, se recomienda precaución si el aciclovir se va a administrar a una mujer lactante. No hay información sobre el efecto del aciclovir en la fertilidad femenina humana. En un estudio de 20 pacientes varones con recuento de espermatozoides normales, aciclovir oral administrada en dosis de hasta 1G por día durante hasta seis meses se ha demostrado que no tienen ningún efecto clínicamente significativo en el recuento de espermatozoides, la motilidad o la morfología. Ver los estudios clínicos en el apartado 5.2 4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas No se han realizado estudios para investigar el efecto del aciclovir en la conducción o la capacidad de utilizar maquinaria. Un efecto perjudicial sobre tales actividades no puede predecirse a partir de la farmacología de la sustancia activa, pero el perfil de efectos adversos, debe tenerse en cuenta. 4.8 Reacciones adversas Las categorías de frecuencias asociadas con los acontecimientos adversos siguientes son estimaciones. Para la mayoría de los eventos, los datos adecuados para estimar la incidencia no estaban disponibles. Además, los eventos adversos pueden variar en su incidencia dependiendo de la indicación. El siguiente criterio se ha utilizado para la clasificación de las reacciones adversas en términos de frecuencia: - Muy frecuentes ≥1 / 10, frecuentes ≥1 / 100 y & lt; 1/10, poco ≥1 / 1000 y & lt; 1/100, rara ≥1 / 10.000 y & lt; 1/1000, muy raro & lt; 1 / 10.000. Trastornos de la sangre y del sistema linfático: Muy raras: anemia, leucopenia, trombocitopenia. Trastornos del sistema inmunológico: trastornos psiquiátricos y del sistema nervioso: Frecuentes: dolor de cabeza, mareos. Muy raras: Agitación, confusión, temblores, ataxia, disartria, alucinaciones, síntomas psicóticos, convulsiones, somnolencia, encefalopatía, coma. Los acontecimientos mencionados anteriormente son reversibles y por lo general descrito en pacientes con insuficiencia renal o con otros factores de predisposición (véase 4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo). Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: Frecuentes: náuseas, vómitos, diarrea, dolores abdominales. Raras: Reversible eleva la bilirrubina y enzimas hepáticas. Muy raras: hepatitis, ictericia. De la piel y del tejido subcutáneo: Frecuentes: prurito, erupciones cutáneas (incluyendo fotosensibilidad). Poco frecuentes: urticaria. Acelerada pérdida de cabello difusa. pérdida de cabello difusa acelerado se ha asociado con una amplia variedad de procesos de enfermedad y medicamentos, la relación del evento a la terapia de aciclovir es incierto. Trastornos renales y urinarios: Raras: aumentos de la urea y creatinina en sangre. Muy raros: insuficiencia renal aguda, dolor renal. dolor renal puede estar asociada con la insuficiencia renal y cristaluria. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: Común. Fatiga, fiebre. La notificación de sospechas de reacciones adversas Informar sospechas de reacciones adversas después de la autorización del medicamento es importante. Permite el monitoreo continuo de la relación beneficio / riesgo del medicamento. Se les pide a los profesionales sanitarios para reportar cualquier sospecha de reacción adversa a través de la tarjeta amarilla en el Esquema: www. mhra. gov. uk/yellowcard. Los síntomas y signos: - Aciclovir solamente se absorbe en parte en el tracto gastrointestinal. Los pacientes han ingerido sobredosis de hasta 20 g de aciclovir en una única ocasión, por lo general sin efectos tóxicos. Accidentales, repetidas sobredosis de aciclovir por vía oral durante varios días han sido asociados con efectos gastrointestinales (tales como náuseas y vómitos) y los efectos neurológicos (dolor de cabeza y confusión). La sobredosis de aciclovir intravenoso ha dado lugar a elevaciones de la creatinina sérica, nitrógeno de urea en sangre e insuficiencia renal posterior. efectos neurológicos, incluyendo confusión, alucinaciones, agitación, convulsiones y coma se han descrito en asociación con una sobredosis intravenosa. Gestión: - Los pacientes deben ser observados de cerca para detectar signos de toxicidad. La hemodiálisis aumenta significativamente la eliminación del aciclovir de la sangre y puede, por lo tanto, ser considerada como una opción de manejo en caso de sobredosis sintomática. 5. Propiedades farmacológicas 5.1 Propiedades farmacodinámicas Grupo farmacoterapéutico: antivirales de acción directa, nucleósidos y nucleótidos excl. inhibidores de la transcriptasa inversa código ATC: J05AB01. Aciclovir es un análogo de nucleósido de purina sintético con in vitro y la actividad inhibidora in vivo contra los virus del herpes humanos, incluyendo el virus herpes simplex (HSV) tipos I y II y virus varicela zoster (VZV) en. La actividad inhibidora de aciclovir para HSV I, HSV II y VZV es altamente selectiva. La enzima timidina quinasa (TK) del normal, las células no infectadas no utiliza aciclovir eficazmente como un sustrato, por lo tanto, la toxicidad de las células huésped de mamífero es baja; sin embargo, TK codificada por HSV y VZV convierte aciclovir para el monofosfato de aciclovir, un análogo de nucleósido que se convierte después en el difosfato y finalmente al trifosfato por enzimas celulares. Aciclovir trifosfato interfiere con la ADN polimerasa viral e inhibe la replicación del ADN viral con terminación de cadena resultante después de su incorporación en el ADN viral. Las tandas prolongadas o repetidas de aciclovir en individuos gravemente comprometida inmunes pueden dar lugar a la selección de cepas de virus con sensibilidad reducida, que pueden no responder al tratamiento continuado con aciclovir. La mayoría de los aislados clínicos con sensibilidad reducida han sido relativamente deficientes en los conocimientos tradicionales viral, sin embargo, cepas con También se han informado los conocimientos tradicionales viral alterado o ADN polimerasa viral. En la exposición in vitro de aislamientos de VHS a aciclovir también puede conducir a la aparición de cepas menos sensibles. La relación entre la sensibilidad in vitro determinado de HSV aísla y la respuesta clínica a la terapia con aciclovir no es clara. 5.2 Propiedades farmacocinéticas Aciclovir sólo es parcialmente absorbida en el intestino. La media de las concentraciones plasmáticas máximas en estado estacionario (C max) ss siguientes dosis de 200 mg administrados cada cuatro horas fueron 3,1 micromoles (0,7 microgramos / ml) y los niveles plasmáticos valle equivalente (C ss min) fueron de 1,8 micromoles (0,4 microgramos / ml). Correspondientes niveles de Cmax ss siguientes dosis de 400 mg y 800 mg administrados cada cuatro horas fueron 5,3 micromoles (1,2 microgramos / ml) y 8 micromoles (1,8 microgramos / ml), respectivamente, y equivalente ss C min niveles fueron del 2,7 micromoles (0,6 microgramos / ml ) y 4 micromoles (0,9 microgramos / ml). En los adultos el plasma semivida de eliminación del aciclovir después de la administración de aciclovir intravenoso es alrededor de 2,9 horas. La mayor parte del fármaco se excreta sin cambios por el riñón. El aclaramiento renal de aciclovir es sustancialmente mayor que el aclaramiento de creatinina, lo que indica que la secreción tubular, además de la filtración glomerular contribuye a la eliminación renal del fármaco. 9-carboxymethoxymethylguanine es el único metabolito significativo de aciclovir, y representa aproximadamente el 10-15% de la dosis administrada se recuperó de la orina. Cuando se da aciclovir una hora después de 1 gramo de probenecid la vida media terminal y el área bajo la curva de tiempo de concentración plasmática se extiende por 18% y 40%, respectivamente. En los adultos, la media de las concentraciones plasmáticas máximas en estado estacionario (C ss max) después de una infusión de una hora de 2,5 mg / kg, 5 mg / kg y 10 mg / kg fueron de 22,7 micromoles (5,1 microgramos / ml), 43,6 micromoles (9,8 microgramos / ml) y 92 micromoles (20,7 microgramos / ml), respectivamente. Los niveles plasmáticos correspondientes (C ss min) fueron de 7 horas más tarde de 2,2 micromol (0,5 microgramos / ml), 3,1 micromol (0,7 microgramos / ml), y 10,2 micromol (2,3 microgramos / ml), respectivamente. En niños de más de 1 año de edad pico similar (C ss max) y el canal se observaron niveles (C ss min) cuando una dosis de 250 mg / m 2 fue sustituido por 5 mg / kg y una dosis de 500 mg / m 2 era sustituido por 10 mg / kg. En los recién nacidos y los niños pequeños (de 0 a 3 meses de edad) tratados con dosis de 10 mg / kg administrados por infusión durante un período de una hora se encontró cada 8 horas el Css máx ser de 61,2 micromoles (13,8 microgramos / ml) y C ss min a ser 10.1 micromoles (2,3 microgramos / ml). El plasma la vida media terminal en estos pacientes fue de 3,8 horas. Un grupo separado de los recién nacidos tratados con 15 mg / kg cada 8 horas mostró dosis aproximada aumentos proporcionales, con una Cmax de 83,5 micromolar (18,8 microgramos / ml) y Cmin de 14,1 micromolar (3,2 microgramos / ml). En el aclaramiento corporal ancianos, el total cae al aumentar la edad asociado con una disminución en el aclaramiento de creatinina, aunque hay poco cambio en el plasma vida media terminal. En pacientes con insuficiencia renal crónica se encontró que la media de la semivida terminal de 19.5 horas. La media de aciclovir vida media durante la hemodiálisis fue de 5,7 horas. los niveles plasmáticos de aciclovir se redujo aproximadamente un 60% durante la diálisis. los niveles de líquido cefalorraquídeo son aproximadamente 50% de los niveles de plasma correspondiente. unión a proteínas plasmáticas es relativamente baja (del 9 al 33%) y las interacciones medicamentosas que impliquen desplazamiento del lugar de unión No es de esperar. 5.3 Datos preclínicos sobre seguridad Mutagenicidad: - Los resultados de una amplia gama de pruebas de mutagenicidad in vitro e in vivo indican que el aciclovir es poco probable que suponga un riesgo genético para el hombre. Carcinogénesis: - El aciclovir no se ha encontrado que son cancerígenos en estudios a largo plazo en la rata y el ratón. Teratogenicidad: - La administración sistémica de aciclovir en pruebas estándar internacionalmente aceptadas no produjo efectos embriotóxicos o teratogénicos en ratas, conejos o ratones. En una prueba no estándar en ratas, se observaron anormalidades fetales, pero sólo después de dosis subcutáneas tan altas que se produjo toxicidad materna. La relevancia clínica de estos hallazgos es incierta. Fertilidad: - En gran parte los efectos adversos reversibles sobre la espermatogénesis en asociación con la toxicidad global en ratas y perros se han reportado sólo a dosis de aciclovir muy superiores a las utilizadas terapéuticamente. Dos estudios de generación en ratones no revelaron ningún efecto del aciclovir en la fertilidad. 6. DATOS FARMACÉUTICOS 6.1 Lista de excipientes Danielle Jolla, Estados Unidos, dice: "Me encanta su farmacia en línea Debido a su envío rápido y precios razonables." Jill Barrella, Estados Unidos dice: "Parecía fácil de comprar, precios razonables. Un buen servicio al cliente cuando lo usé." Brian Pavey, Estados Unidos dice: "Estoy muy satisfecho con IDM y el plan de hacer más compras en el futuro. 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Genérico para Zovirax * es en forma de comprimidos, crema tópica y formas ungüento para los ojos. Este medicamento también puede ser usado para tratar otras condiciones según lo determine su médico. ¿Cuál es la dosis recomendada de Genérico para Zovirax *? La dosis de Zovirax genérico para * prescrito a cada paciente variará. Siempre siga las instrucciones de su médico y / o las instrucciones en la etiqueta de medicamentos recetados. Tome genérico para Zovirax * comprimidos con un vaso lleno de agua. Se puede tomar con o sin alimentos. Beber líquidos en abundancia mientras esté tomando este medicamento. Aplicar genérico para Zovirax * crema generosamente sobre la zona afectada. No use este medicamento en los ojos. Aplicar una fina línea de genérico para Zovirax ungüento para los ojos * a lo largo de la parte interior del párpado inferior. Lávese las manos antes y después de su uso. ¿Qué pasa si se salta una dosis de Zovirax genérico para *? Si su médico le ha dado instrucciones o dirigida al uso genérico para Zovirax * medicina en un horario regular y usted ha olvidado una dosis de este medicamento, el uso tan pronto como lo recuerde. Sin embargo, si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No debe duplicar la dosis a menos que se indique lo contrario. ¿Qué pasa si una sobredosis de Zovirax genérico para *? Cualquier medicación ingerida en exceso puede traer serias consecuencias. Si sospecha una sobredosis de Zovirax genérico para *, busque atención médica inmediatamente. ¿Qué otras drogas pueden interactuar con Zovirax genérico para *? Cabe señalar que los fármacos distintos a los mencionados anteriormente, también pueden interactuar con Zovirax genérico para *. Por lo general, las interacciones entre medicamentos se producen cuando se toma con otro medicamento o con la comida. Antes de tomar un medicamento para una enfermedad en particular, se debe informar al experto en salud por el consumo de cualquier otro medicamento, incluyendo medicamentos sin receta, over-the-counter medicamentos que pueden aumentar el efecto de Genérico para Zovirax *, y los suplementos dietéticos como vitaminas , minerales y hierbas, por lo que el médico le puede avisar de cualquier posible interacción con otros medicamentos. Genérico para Zovirax * puede interactuar con fármacos anti-inflamatorios no esteroideos. No informe a su médico si usted fuma, consume alcohol o bebidas con cafeína, o usa drogas ilegales, ya que pueden interferir con la acción de los medicamentos. Asegúrese de informar a su médico de cualquier condición médica que pueda tener, o cualquier historia familiar de problemas médicos. No empiece o deje de usar cualquier medicamento sin consultar a su médico. ¿Cuáles son los efectos secundarios de los genéricos para Zovirax *? Al igual que otros medicamentos, para Zovirax Genérico * puede causar algunos efectos secundarios. Si ocurren, los efectos secundarios de los genéricos para Zovirax * Es más probable que sea leve y transitorio. Sin embargo, algunos pueden ser graves y pueden requerir a la persona para informar al médico o ir al hospital más cercano. Es pertinente señalar que los efectos secundarios de los genéricos para Zovirax * no se pueden anticipar. Si los efectos secundarios de genéricos para Zovirax * desarrollar o cambio en la intensidad, el médico debe informar a la mayor brevedad posible. Genérico para Zovirax * comprimidos puede causar efectos secundarios tales como mareos, náuseas, vómitos, dolor de cabeza, diarrea, pérdida de apetito, y la hinchazón de las manos o los pies. Genérico para Zovirax * crema puede causar efectos secundarios tales como labios agrietados / seco, ardor y escozor. Genérico para Zovirax * ungüento para los ojos puede causar efectos secundarios tales como ardor, aumento de la sensibilidad a la luz y visión borrosa. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios. No concurrir con su médico y siga sus instrucciones por completo cuando se utiliza genérico para Zovirax *. ¿Cuáles son las preguntas para hacerle a su médico antes de tomar genérico para Zovirax *? ¿Es posible para mí utilizar genérico para Zovirax * con otros medicamentos? En caso de ciertas bebidas, alimentos y otros productos evitarse cuando uso genérico para Zovirax *? ¿Cuáles son las posibles interacciones entre medicamentos de genéricos para Zovirax *? ¿Cómo será genérico para Zovirax * trabajo en mi cuerpo? Cómo se debe usar para Zovirax Genérico *? ¿Cómo reducir el riesgo de interacción con otros medicamentos genérico para Zovirax * y los efectos secundarios? Nota La información de salud y médica proporcionada aquí está destinado a complementar y no a sustituir el conocimiento y criterio de su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. No debe entenderse que indique que el uso del genérico para Zovirax * es seguro, apropiado o eficaz para usted. Siempre consulte a su profesional del cuidado de la salud antes de usar este o cualquier otro, de drogas. Los comprimidos de 200 mg de Zovirax AVISO: Esta Información al consumidor Medicina (CMI) está destinado a personas que viven en Australia. Esta página contiene respuestas a algunas preguntas comunes sobre Zovirax 200mg comprimidos. No contiene toda la información que se conoce sobre tabletas de 200 mg de Zovirax. No toma el lugar de consultar con su médico o farmacéutico. Todas las medicinas tienen riesgos y beneficios. Su médico le ha pesado el riesgo de que el uso de este medicamento en contra de los beneficios que él / ella espera que tendrá para usted. Si usted tiene alguna preocupación acerca del uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. Marcador o imprimir esta página, es posible que tenga que volver a leerlo. Lo Zovirax es utilizada para ZOVIRAX se utiliza para el tratamiento y la gestión de herpes genital. ¿Cómo funciona Zovirax? Aciclovir (el ingrediente activo en Zovirax) pertenece a un grupo de medicamentos llamados "anti-virales". Zovirax Funciona al detener la producción del virus del herpes. Esto reduce la duración y severidad de un brote de herpes. Zovirax también puede ser tomado a largo plazo para reducir el número de brotes de herpes en las personas que sufren de esta condición a menudo. Zovirax no se deshace del virus de su cuerpo. Su médico puede, sin embargo, han prescrito Zovirax para un uso diferente a la descrita anteriormente. Si usted tiene alguna pregunta acerca de por qué usted está tomando Zovirax pregunte a su médico o farmacéutico. Su médico o farmacéutico será capaz de proporcionarle más información. Antes de tomar Zovirax Zovirax no es adecuado para todos. Asegúrese de que su médico sabe acerca de lo siguiente antes de tomar Zovirax: 1. Si usted es alérgico a: Aciclovir (el ingrediente activo en Zovirax) o valaciclovir. Cualquier otro ingrediente que aparece al final de este prospecto. 2. Si está embarazada, o si queda embarazada durante el uso de Zovirax, o en período de lactancia. 3. Si usted sufre de: Un riñón o enfermedad del hígado, o Una condición de la sangre, o Una enfermedad de los nervios. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando otros medicamentos, incluyendo los que se obtiene sin receta en la farmacia, supermercado o tienda de alimentos saludables. Algunos medicamentos y Zovirax pueden interferir entre sí. Éstas incluyen: medicamentos utilizados para prevenir la gota o artritis gotosa como probenecid. medicamentos utilizados para tratar las úlceras gástricas o reflujo, como cimetidina. o fluidos comprimidos de agua (diuréticos) medicamentos utilizados prevenir el rechazo de órganos trasplantados tales como micofenolato mofetil. Estos medicamentos pueden verse afectados por Zovirax o pueden afectar a lo bien que funciona. Es posible que tenga diferentes cantidades de sus medicamentos, o puede que tenga que tomar distintos medicamentos. Su médico y farmacéutico tiene más información sobre los medicamentos que tener cuidado con o evitar al tomar este medicamento. Cuando no se debe tomar Zovirax No tome Zovirax después de la fecha de caducidad impresa en el envase. No tome Zovirax si el envase muestra signos de deterioro No tome Zovirax para tratar otras condiciones menos que lo indique su médico. No le dé Zovirax a cualquier otra persona, aun cuando sus síntomas parecen similares a los suyos. tomando Zovirax Tome Zovirax como lo indique su médico o farmacéutico. Nunca cambie la dosis por su cuenta. Su médico y farmacéutico será capaz de decirle: la cantidad de tabletas para tomar en cada dosis. cuántas dosis a tomar cada día. cuándo tomar cada una de sus dosis. La etiqueta en el envase que los comprimidos se suministran en le dará a la misma información. Si hay algo que no entiendo preguntas ya sea a su médico o farmacéutico. La dosis habitual de Zovirax en el tratamiento de un brote de herpes es un comprimido de 200 mg cada cuatro horas mientras está despierto (un total de cinco comprimidos al día) durante cinco o diez días. Para reducir la frecuencia de los brotes en el largo plazo, la dosis habitual es de un comprimido de Zovirax 200 mg tres veces al día durante un máximo de seis meses. Esta dosis puede ser variada por su médico dependiendo de la respuesta. El médico también puede variar la dosis de Zovirax por otras razones médicas. Si usted tiene alguna pregunta sobre la dosis que le han prescrito debe consultar a su médico o farmacéutico. Cómo tomar Zovirax Sus tabletas ZOVIRAX pueden tragarse enteras con un vaso de agua, o se dispersan en un cuarto de un vaso de agua (aproximadamente 50 ml) y luego se traga. Si olvidó tomar su dosis Si solo ha omitido una dosis programada, tomarla tan pronto como se acuerde y continúe como antes. Si ha olvidado tomar una dosis de Zovirax y es casi la hora de tomar su próxima dosis, omita la dosis no se ha contestado, y continuar tomando el Zovirax como lo indique su médico o farmacéutico. Si ha olvidado tomar más de una dosis, informe a su médico o farmacéutico. No tome una dosis doble para compensar la dosis que usted ha faltado. Si tiene problemas para recordar cuándo tomar su medicamento, consulte a su farmacéutico para obtener algunos consejos. En caso de sobredosis Contacte inmediatamente con su médico o Centro de Información Toxicológica (teléfono 131 126) para el asesoramiento, o ir a urgencias del hospital más cercano, si usted cree que puede haber tomado demasiado, o si cualquier otra persona puede haber tomado demasiado Zovirax. Haga esto aun cuando no hay signos de malestar o intoxicación. Es posible que necesite atención médica urgente. Guarde los números de teléfono de estos lugares útiles. Mientras que usted está tomando Zovirax Beber mucho líquido. Su médico o farmacéutico serán capaces de decirle si hay alguna instrucción especial mientras esté tomando Zovirax. Consulte a su médico si usted siente que su condición no está mejorando o empeorando. Conducción y uso de máquinas Algunos efectos secundarios como somnolencia o sueño puede perjudicar su capacidad de concentración y de reacción. Asegúrese de que no se ven afectados antes de conducir o manejar maquinaria Cuando deje de tomar Zovirax No deje de tomar Zovirax sólo porque se siente mejor. Es importante que usted complete su curso de tabletas para tratar eficazmente un brote de herpes, o para reducir más brotes si está tomando Zovirax a largo plazo. Su médico le indicará cuándo debe dejar de tomar Zovirax. Si no está seguro si debe dejar de tomar Zovirax, hable con su médico o farmacéutico. Efectos secundarios Todos los medicamentos pueden tener algunos efectos secundarios. A veces son graves, la mayoría de las veces no lo son. Zovirax ayuda a la mayoría de las personas con herpes genital. En algunas personas puede tener algunos efectos secundarios no deseados. Asegúrese de que su médico o farmacéutico sabe tan pronto como sea posible si no se siente bien mientras esté tomando Zovirax. Informe a su médico si nota cualquiera de los siguientes: Las reacciones alérgicas graves (rara). Las señales incluyen: comezón, sarpullido lleno de baches (ronchas), hinchazón de las dificultades que causan a veces la respiración bucal, colapso. Póngase en contacto con su médico inmediatamente si cualquiera de estos síntomas. Deje de tomar Zovirax. Náuseas, vómitos, diarrea, dolor de estómago, dolor de cabeza, mareos, confusión, alucinaciones, convulsiones, fatiga, prurito, reacciones de la piel después de la exposición al sol, y la fiebre. Menos efectos secundarios comunes incluyen: La pérdida de cabello, picazón, sarpullido lleno de baches (urticaria). La pérdida de peso, calambres, problemas menstruales. latido del corazón rápido, retención de líquidos, dificultad para respirar, trastornos de las venas y glándulas inflamadas. Pierna y dolor en las articulaciones. el sabor del medicamento, dolor de garganta, trastornos oculares, erupciones en la piel. Irritabilidad, vértigo, dificultad para dormir, depresión. Un pequeño número de pacientes han tenido otros efectos no deseados después de tomar Zovirax.




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